Vida Saudável

Participe do nosso encontro!!!

Venha participar do Primeiro Encontro Nacional da Central do Corpo Caloso!!!

Não sabe do que se trata? Acha que você não pode ou não precisa?

Leia o post abaixo e reflita sobre como você pode participar!

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Corpo caloso é um feixe de fibras que liga e transmite informações entre os dois hemisférios cerebrais.

No entanto, há pessoas que nascem sem essa "ponte" de comunicação. Para saber mais clique aqui.

Meu filho é uma dessas pessoas e a falta de informação sobre o assunto no Brasil, me inspirou a criar a Central do Corpo Caloso, a central brasileira de informações e comunicação entre pessoas com distúrbios no corpo caloso, suas famílias e os profissionais que trabalham com ela.

Trata-se de uma organização sem fins lucrativos e que busca compartilhar informações e proporcionar a troca de experiências, a fim de oferecer melhores condições de tratamento e de qualidade de vida para toda a família.

Problemas de má formação ou mesmo da inexistência do corpo caloso é uma condição rara e no Brasil não há muitas informações a respeito. As famílias ficam desnorteadas ao receberem o diagnóstico.

Muitos profissionais passam o diagnóstico com muito pessimismo, colocando um ponto final, o que leva muitos pais ao desespero.

A importância da Central do Corpo Caloso é mostrar que há vida após o diagnóstico! Ela é diferente, mas é possível quando sabemos qual caminho devemos percorrer.

Temos um blog: Central do Corpo Caloso , a fanpage: Central do Corpo Caloso e também uma sala de conversas, onde os pais podem desabafar, dar sugestões e tirar dúvidas.

A exemplo do que acontece no exterior, a novidade para este mês é o nosso Primeiro Encontro Nacional da Central do Corpo Caloso.

Será a primeira vez em que essas famílias irão se encontrar pessoalmente. Esse encontro tem o objetivo de colocar as famílias em contato umas com as outras e com profissionais da saúde que possam auxiliá-las.

Caso você tenha a possibilidade de nos ajudar financeiramente (R$ 30,00, R$ 50,00 ou R$ 100,00) ou de indicar empresas que possam nos apoiar, a fim de que o custo desse encontro seja o menor possível para as famílias, ficaremos muito gratos.

Precisamos de recursos financeiros para cobrir gastos com o local, o lanche, os descartáveis, as impressões, etc...

Se você souber de alguém que possa nos apoiar, por favor, passe o meu contato: [email protected]

Ajude-nos a divulgar!

Se você tem uma pessoa com ACC/DCC na família ou é terapeuta ou educador de alguma dessas crianças, venha encontrar-se conosco.

Será na cidade de Campinas-SP, no dia 20 de Julho, das 13:30 às 18:00.
Familiares, terapeutas e educadores são bem vindos.

Teremos palestras, bate-papo com a presença de profissionais e confraternização com café da tarde (com iogurte, suco e frutas macias para as crianças que não mastigam).

A cidade de Campinas tem aeroporto. Há hotéis próximo ao local do evento.
Quem precisar de indicações de hotel ou pousada, entre em contato conosco.

Para fazer a inscrição
Enviar e-mail para: [email protected]
anexando comprovante de pagamento, juntamente com os dados abaixo:

Nome e idade dos participantes:
Telefone:
Cidade:
Grau de parentesco com a pessoa diagnosticada com ACC/DCC:

Valor: R$ 30,00 (por adulto)
Banco do Brasil
Agência: 2426-0
C/C: 8865-X
Alexandre de Oliveira Rigazzo

Estamos à disposição para esclarecimentos.
Um abraço.

Queremos oferecer incentivo e apoio uns aos outros.

O caminho fica mais leve quando o percorremos juntos!

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