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Vida Saudável

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Aos 9 meses de idade  nosso pequeno JM passou por uma ressonância magnética a fim de esclarecer o motivo do atraso motor que ele estava apresentando.
A história toda fica para um outro momento, mas o caso é que o diagnóstico foi Agenesia do Corpo Caloso (ACC).
Recebi o resultado do exame pelo correio e logo que o vi, assim como durante alguns dias posteriores, iniciei minhas pesquisas sobre o assunto através da internet. Foi umas das piores coisas que eu poderia ter feito.
Deparei-me com vários  textos científicos e alguns estudos de caso. Todos muito pessimistas com as piores expectativas (ou falta de expectativa!).

Tudo o que eu lia era sobre duas coisas:
- o que a pessoa com ACC não poderia fazer;
- as complicações de saúde relacionadas a ACC.

Era como se os médicos estivessem traçando a história inteira da vida de alguém a partir de um diagnóstico.

Foi então que escolhi uma outra história para o meu filho.
Parei de pesquisar sobre agenesia. Nunca mais li nada a respeito. Nem ao menos digitei a palavra no Google.
Entendam que não neguei as condições e necessidades do meu filho, ele teve e tem todo atendimento e respaldo de que precisa. Sempre fez as consultas com os especialistas necessários (é uma lista grande!), as terapias de estimulação, os exames recomendados (aff! quantos!!!), etc e tal...

Neguei-me a aceitar as previsões, as "determinações" impostas por um diagnóstico e fomos ser felizes como família!

Dia desses, estávamos (toda famíla) assistindo pela décima vez, ao filme O Primeiro da Classe (Front of the Class) e inspirada na mãe de Brad, pela primeira vez senti um forte impulso de voltar a pesquisar sobre ACC. No entanto, não entraria em sites médicos ou estudos científicos e sim procuraria por casos reais, famílias falando sobre suas próprias experiências.
Foi exatamente o que fiz e estou feliz com os resultados. 










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