Vida Saudável
- Anvisa Proibe FabricaÇÃo E Venda De Quatro Marcas De Suplementos VitamÍnicos
Anvisa proíbe fabricação e venda de quatro marcas de suplementos vitamínicos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a fabricação e a venda de quatro marcas de suplementos vitamínicos. A decisão foi publicada hoje (17)...
- Anvisa: Posição A Respeito Do Pl 4639
Reprodução do Portal da Anvisa 9 de março de 2016 A Anvisa vê com preocupação a aprovação, na Câmara Federal, do PL 4639, que ainda passará pelo crivo do Senado. O PL 4639 autoriza o uso da substância Fosfoetanolamina como...
- Os Fatos Sobre A Fosfoetanolamina
De acordo com levantamento realizado pela Anvisa, nenhum processo de registro de medicamento foi apresentado à Agência para que a fosfoetanolamina possa ser considerada um medicamento. A etapa é fundamental para que a eficácia e segurança do produto...
- Entenda Mais Sobre A Sibutramina
Um estudo desenvolvido pela Anvisa sobre a venda de inibidores de apetite sugere, entre outros aspectos, distorções em relação ao uso continuado desses produtos e à combinação medicamentosa com ansiolíticos e antidepressivos, vetada pela...
- A Cura Do Câncer Com Fosfoetanolamina E O Registro Do Medicamento Na Anvisa
Medicamento “milagroso” Fosfoetanolamina e seu suposto fornecimento pela USP/São Carlos: 1. A Anvisa só avalia pesquisas clínicas ou requerimentos de registro de medicamentos e demais produtos se houver solicitação...
Vida Saudável
Entenda mais a respeito das Próteses de Silicone Mamárias Silimed
A Anvisa realizou inspeção na fábrica a fim de investigar a procedência da suspensão temporária do Certificado de Conformidade Europeu (CE) para os implantes de silicone produzidos pela fabricante brasileira Silimed Indústria de Implantes Ltda.
Segundo informações preliminares obtidas pela Anvisa, a suspensão por parte das autoridades competentes europeias foi uma medida de precaução.
A Anvisa ressalta que não existem, até o momento, indícios de que tais produtos ofereçam qualquer tipo de risco para a saúde das pessoas que receberam as próteses. Não obstante a isso, a Agência acompanha de perto os desdobramentos desse processo e manterá os profissionais de saúde e a população informados, efetiva e oportunamente, sobre qualquer alteração no perfil de segurança no uso desses produtos.
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